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對(duì)于熱重分析的理解及受影響的因素有哪些

更新時(shí)間:2017-03-28      點(diǎn)擊次數(shù):5959
    熱重分析是指在程序控制溫度下測(cè)量待測(cè)樣品的質(zhì)量與溫度變化關(guān)系的一種熱分析技術(shù),用來(lái)研究材料的熱穩(wěn)定性和組分。熱重分析通常可分為動(dòng)態(tài)法和靜態(tài)法。
1、靜態(tài)法:包括等壓質(zhì)量變化測(cè)定和等溫質(zhì)量變化測(cè)定。等壓質(zhì)量變化測(cè)定是指在程序控制溫度下,測(cè)量物質(zhì)在恒定揮發(fā)物分壓下平衡質(zhì)量與溫度關(guān)系的一種方法。等溫質(zhì)量變化測(cè)定是指在恒溫條件下測(cè)量物質(zhì)質(zhì)量與壓力關(guān)系的一種方法。這種方法準(zhǔn)確度高,但是費(fèi)時(shí)。
2、動(dòng)態(tài)法:就是我們常說(shuō)的熱重分析和微商熱重分析。微商熱重分析又稱(chēng)導(dǎo)數(shù)熱重分析(DerivativeThermogravimetry,簡(jiǎn)稱(chēng)DTG),它是TG曲線對(duì)溫度(或時(shí)間)的一階導(dǎo)數(shù)。以物質(zhì)的質(zhì)量變化速率(dm/dt)對(duì)溫度T(或時(shí)間t)作圖,即得DTG曲線。
那么影響熱重分析的因素具體有哪些呢,上海盈諾結(jié)合師傅多年經(jīng)驗(yàn),總結(jié)如下:
1.試樣量和試樣皿:
熱重法測(cè)定,試樣量要少,一般2~5mg。一方面是因?yàn)閮x器天平靈敏度很高(可達(dá)0.1μg),另一方面如果試樣量多,傳質(zhì)阻力越大,試樣內(nèi)部溫度梯度大,甚至試樣產(chǎn)生熱效應(yīng)會(huì)使試樣溫度偏離線性程序升溫,使TG曲線發(fā)生變化,粒度也是越細(xì)越好,盡可能將試樣鋪平,如粒度大,會(huì)使分解反應(yīng)移向高溫。
試樣皿的材質(zhì),要求耐高溫,對(duì)試樣、中間產(chǎn)物、zui終產(chǎn)物和氣氛都是惰性的,即不能有反應(yīng)活性和催化活性。通常用的試樣皿有鉑金的、陶瓷、石英、玻璃、鋁等。特別要注意,不同的樣品要采用不同材質(zhì)的試樣皿,否則會(huì)損壞試樣皿,如:碳酸鈉會(huì)在高溫時(shí)與石英、陶瓷中的SiO2反應(yīng)生成硅酸鈉,所以象碳酸鈉一類(lèi)堿性樣品,測(cè)試時(shí)不要用鋁、石英、玻璃、陶瓷試樣皿。鉑金試樣皿,對(duì)有加氫或脫氫的有機(jī)物有活性,也不適合作含磷、硫和鹵素的聚合物樣品,因此要加以選擇。
 
2.升溫速率:
升溫速度越快,溫度滯后越嚴(yán)重,如聚苯乙烯在N2中分解,當(dāng)分解程度都取失重10%時(shí),用1℃/min測(cè)定為357℃,用5℃/min測(cè)定為394℃相差37℃。升溫速度快,使曲線的分辨力下降,會(huì)丟失某些中間產(chǎn)物的信息,如對(duì)含水化合物慢升溫可以檢出分步失水的一些中間物。
 
3.氣氛的影響:
熱天平周?chē)鷼夥盏母淖儗?duì)TG曲線影響顯著,CaCO3在真空、空氣和CO2三種氣氛中的TG曲線,其分解溫度相差近600℃,原因在于CO2是CaCO3分解產(chǎn)物,氣氛中存在CO2會(huì)抑制CaCO3的分解,使分解溫度提高。
聚丙烯在空氣中,150~180℃下會(huì)有明顯增重,這是聚丙烯氧化的結(jié)果,在N2中就沒(méi)有增重。氣流速度一般為40ml/min,流速大對(duì)傳熱和溢出氣體擴(kuò)散有利。
 
4.揮發(fā)物的冷凝:
分解產(chǎn)物從樣品中揮發(fā)出來(lái),往往會(huì)在低溫處再冷凝,如果冷凝在吊絲式試樣皿上會(huì)造成測(cè)得失重結(jié)果偏低,而當(dāng)溫度進(jìn)一步升高,冷凝物再次揮發(fā)會(huì)產(chǎn)生假失重,使TG曲線變形。解決的辦法,一般采用加大氣體的流速,使揮發(fā)物立即離開(kāi)試樣皿。
 
5.浮力:
浮力變化是由于升溫使樣品周?chē)臍怏w熱膨脹從而相對(duì)密度下降,浮力減小,使樣品表觀增重。如:300℃時(shí)的浮力可降低到常溫時(shí)浮力的一半,900℃時(shí)可降低到約1/4。實(shí)用校正方法是做空白試驗(yàn),(空載熱重實(shí)驗(yàn)),消除表觀增重。
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